Hypothyroidism är en patologi orsakad av otillräcklig funktion av sköldkörteln. Enligt ICD 10 har det många sorter som tilldelas en separat kod. Alla sjukdomar med en viss kod skiljer sig åt i etiologi och patogenes.

ICD-10-koden för denna sjukdom är:

  • Е 02 - Subklinisk hypotyreoidism som ett resultat av jodbrist.
  • E 03 - Andra former av hypotyroidism.

Enligt ICD 10 betyder "andra former" oftast medfödd insufficiens av sköldkörteln med diffus goiter eller utan den, post-medicinska och postinfektiösa hypotyroidism, sköldkörtelatrofi, koma, myxedem och andra typer av sjukdomar. Det finns mer än 10 sådana sorter.

De viktigaste symptomen på sjukdomen

Den kliniska bilden av sköldkörtelns insufficiens kännetecknas av en avmattning av alla vitala processer i kroppen. Låga nivåer av sköldkörtelhormonenergi i människokroppen bildas med mindre intensitet. Det är därför patienter känner sig ständigt kalla.

På grund av den låg stimulerande effekten av sköldkörtelhormoner är patienterna signifikant utsatta för infektionssjukdomar. De känner konstant trötthet, huvudvärk, liksom obehag i muskler och leder. Huden blir torr, hår och naglar - skört.

Postoperativ hypothyroidism utvecklas efter operation för avlägsnande av sköldkörteln. Patienterna är oroliga över dessa symtom:

  • Sänker kroppstemperaturen;
  • Viktökning
  • Svullnad på kroppen;
  • Dåsighet, slöhet, mental retardation;
  • Lesion i matsmältningssystemet;
  • anemi;
  • Minskad libido;
  • Hjärtskador och andningssjukdomar.

De huvudsakliga anvisningarna för behandling av sköldkörtelns insufficiens

Behandlingen av denna sjukdom beror på den kliniska formen. Den primära formen av sjukdomen kräver alltid att man ersätter hormon. Behandling av perifer hypothyroidism är mycket svår; i vissa fall är det svårt att behandla.

Den kompenserade formen av sköldkörtelsjukdom behöver ibland inte specialiserad terapi. Men i närvaro av dekompensation, föreskrivs patienten hormonella droger. Dosen och själva läkemedlet väljs strikt individuellt.

Ibland ger homeopatiska läkemedel en bra effekt. De tillåter kroppen att övervinna en farlig sjukdom. En sådan behandling är emellertid mycket lång och föreslår att patienten tar medicinen många gånger om dagen.

Subklinisk och gestationstyp av sköldkörteldysfunktion kräver ingen behandling. I de flesta fall använder läkare endast patientövervakning. Gestationsform av sjukdomen observeras hos gravida kvinnor och passerar efter födseln.

Andra former av hypotyroidism (E03)

Omfattar:

  • hypotyroidism associerad med jodbrist (E00-E02)
  • hypothyroidism efter medicinska förfaranden (E89.0)

Goiter (giftfri) medfödd:

  • NOS
  • parenkymal

Exkluderad: Övergående medfödd goiter med normal funktion (P72.0)

Aplasi av sköldkörteln (med myxedem)

Kongenital (th):

  • sköldkörtelatrofi
  • hypotyroidism NOS

Vid behov identifiera orsaken med en extra kod för yttre orsaker (klass XX).

Utesluten: medfödd atrofi av sköldkörteln (E03.1)

I Ryssland antogs den internationella klassificeringen av sjukdomar i den 10: e revisionen (ICD-10) som ett enda regeldokument för att redogöra för förekomsten, orsakerna till samtal till samtliga institutioners medicinska institutioner, dödsorsakerna.

ICD-10 introducerades i utövandet av hälsovård inom hela Ryska federationens territorium 1999 på order av Rysslands ministerium daterad den 27 maj 1997. №170

Utgåvan av en ny revision (ICD-11) planeras av WHO i 2017 2018.

Kodning av hypotyroidism ICD 10

Hypothyroidism är ett tillstånd hos kroppen där det saknas sköldkörtelhormoner, vilket orsakar utseendet på ett antal patologiska symptom.

Det finns flera etiotropa faktorer hos sjukdomen, därför har i hypotesen, hypotyroidism, i regel kod E03.9, som ospecificerad.

Primära faktorer

Vanligtvis i detta fall finns medfödda eller förvärvade anomalier av sköldkörteln. Patologiska processer i själva körteln uppstår av följande skäl:

  • organvävnadsinflammation;
  • den autoimmuna naturen hos patologins utveckling
  • organskador med radioaktivt jod;
  • uttalad jodbrist i kroppen på grund av bristen på det i miljön;
  • postoperativ hypothyroidism i ICD 10 med massiv vävnadsavlägsnande (kod E89.0, som bestämmer planen för terapeutiska åtgärder, enligt standardiserade behandlingsprotokoll för patienter med denna patologi).

Mycket ofta har utvecklingen av hypertyreoidism flera orsaker eller en fullständigt oförståelig etiologi. I de flesta fall behandlar specialisterna därför den idiopatiska formen av hypertyreoidism, som hör till den stora delen av sköldkörtelsjukdomar E00-E07 i den internationella klassificeringen av sjukdomar 10 revision.

Sekundära faktorer i utvecklingen av hypotyroidism

Den sekundära formen av utveckling av hypothyroidism beror på nederlaget i systemet som kontrollerar sköldkörteln normala funktion. Hypotalamusen och hypofysen i hjärnan är vanligtvis involverade, nämligen deras inbördes samband med sköldkörteln.

Systemet kan misslyckas av följande skäl:

  • hjärntumörprocess;
  • smittsam karaktär av lesionen
  • parasitiska episoder;
  • huvudskador.

I båda fallen med nedsatt funktion av sköldkörteln är det en brist i produktionen av hormoner och som ett resultat en störning av alla metaboliska processer.

Den primära formen av denna metaboliska patologi är indelad i flera typer, det vill säga:

  • subklinisk, som praktiskt taget inte har några patologiska symptom, men enligt resultaten av specifika tester noteras ökat antal sköldkörtelstimulerande hormon i hypofysen (TSH) mot bakgrund av normala nivåer av sköldkörtelhormoner (T4).
  • manifest form kännetecknas av en ökad nivå av TSH mot en bakgrund av reducerad T4, som har en mycket livlig klinisk bild.

Den manifestform har ett kompenserat eller dekompenserat flöde. Hypertyroidismskoden i ICD 10 beror på etiologiska, kliniska och patologiska tecken, som vanligtvis är försedda med ciphers från avsnitt E03.0-E03.9.

symptom

I medicinsk praxis finns det en uppfattning om att den yngre en person som har utvecklat en manifest form av hypotyroidism, desto mer mottaglig är han för att bilda störningar i centrala nervsystemet och funktionsfel i muskuloskeletala systemet. Med denna patologi finns inga specifika symptom, men det finns många tecken och de är mycket ljusa. Utvecklingen av patologiska förändringar i kroppens metaboliska processer kan misstas när följande symtom uppstår:

  • ökad kroppsvikt på bakgrund av en blygsam diet;
  • hypotermi, en känsla av konstant förkylning på grund av minskad metabolism;
  • gul hudfärg;
  • dåsighet, fördröjd mental reaktion, dåligt minne orsakar hypotyroidism kod;
  • tendens till förstoppning, uttalad flatulens;
  • minskat hemoglobin.

Tidig diagnos av patologi innebär utnämning av livslång ersättningsbehandling. Prognosen är ogynnsam, särskilt i avancerade fall.

Spara länken eller dela användbar information i det sociala. nätverk

Vad är hypotyreoskoden för ICD 10?

Hypotyreoskod enligt ICD 10 (internationell klassificering av sjukdomar i den tionde revisionen) - det finns flera typer och former av minskad sköldkörtelfunktion. Enligt ICD 10 har varje typ av denna sjukdom sin egen kod, och varje art har i sin tur olika orsaker och möjliga komplikationer.

Symtom på hypotyroidism

Symptomen på sjukdomen är nästan lika för alla former av sjukdomen:

  • en person med störning i sköldkörteln känner nästan alltid kyligt. Detta beror på att med otillräcklig bildning av hormoner i kroppen spenderas energi långsammare;
  • minskad immunitet mot olika typer av infektioner - brist på hormoner bidrar till att försvaga immunsystemet;
  • vanliga huvudvärk;
  • aktivitetsnivån minskar en person ofta trött;
  • om obehandlad, brist på hormoner påverkar utseendet - huden blir torrare, håret är svagare och tunnare, naglarna blir också tunnare och exfolieras.

I postoperativ hypothyroidism, som uppträder efter avlägsnande av sköldkörteln, observeras följande symtom:

  • temperaturminskning;
  • progressiv viktökning
  • svullnad, speciellt av lemmarna;
  • slöhet, konstant sömnighet, vilket resulterar i - otillräcklig mental aktivitet
  • störningar i matsmältningsorganen;
  • anemi;
  • abnormaliteter i hjärtat och lungans arbete.

Om du misstänker ett problem med sköldkörteln, ska du omedelbart kontakta endokrinologen. Läkaren kommer att undersöka patienten, analysera klagomålen, föreskriva nödvändiga tester för graden av hormoner i blodet. Efter en fullständig undersökning kommer läkaren att ordinera den nödvändiga behandlingen och prata om förebyggande åtgärder.

Typer av hypotyroidism

Hypothyroidism kan orsakas av många orsaker - brist på några substanser i kroppen, predisponering mot sjukdomen, som överförs från föräldrarna, eventuella förändringar i själva sköldkörteln. Det finns två vanliga typer av sjukdomar:

  • E 02 - subklinisk
  • E 03 - Andra typer, mindre vanliga.

Varje orsak definierar en separat typ av hypotyroidism. Att i större detalj behandla hypotyroidismkoden för ICD 10 och en beskrivning av de kända formerna av sjukdomen kan anges i tabellen nedan.

ICD hypothyroidism: huvudaspekter av patologi

Enligt ICD 10 är hypothyroidism en sjukdom, vars bildning beror på sköldkörtelhormonsekretionsbrist i sköldkörteln. Det finns många anledningar, provocerande faktorer och omständigheter som förvärrar patologins utveckling. Patienter som lider av denna sjukdom, behöver en korrekt diagnos och korrekt behandling.

Former av patologi

Det finns tre grundläggande former av sjukdomen:

  1. Primär hypothyroidism - sjukdomen bildas på grund av nederlag i sköldkörtelns körtelkroppar med endogent eller exogent ursprung. Samtidigt ökar TSH-nivån;
  2. Sekundär hypotyroidism - sjukdomen sker mot bakgrund av dysfunktion i hypotalamus-hypofyssystemet, vilket orsakar en brist på thyroliberin och TSH. En obalans av hormoner provocerar en direkt störning i sköldkörteln;
  3. Tertiär hypothyroidism är ett patologiskt tillstånd som orsakas av nederlaget för hypotalamus, såväl som thyroliberinbrist.

Huvudklassificeringspunkter

Det internationella formatet av sjukdomar enligt ICD-10 föreslår följande systematisering:

  1. E02 - Subklinisk hypotyroidism orsakad av jodbrist;
  2. E03 - Andra former av patologer;
  3. E89.0 - Hypothyroidism, som uppstod efter att ha utfört medicinska förfaranden.

Kod E03 innehåller i sin tur flera underpunkter:

  • E03.0 - Medfödd form av hypotyroidism, åtföljd av utveckling av diffus goiter;
  • E03.1 - Medfödd patologi, inte belastad av utvecklingen av goiter. Aplasi av sköldkörteln med myxedem eller total atrofi hos orgeln;
  • E03.2 - Hypothyroidism, som uppstått tack vare farmakologiska produkter eller direkt exponering mot specifika exogena faktorer. Ofta kompletteras denna kod med en definition av en specifik orsak som orsakade sjukdomsutvecklingen.
  • E03.3 - Patologi mot bakgrund av en allvarlig smittsam process
  • E03.4 - förvärvad atrofi av körteln;
  • E03.5 - Coma myxedematös genesis;
  • E03.9 - Hypotyreoidism av oförklarlig genes.

Klassificeringen bildades under lång tid. Det är erkänt av alla vetenskapliga institutioner och används för att arbeta i alla medicinska institutioner med privat och offentlig profil.

Etiologiska aspekter

Enligt den senaste statistiken förekommer fall av sjukdomstillstånd hos 10 patienter av 1000. Vanligen drabbar människor över 45 år. Kvinnor är mer benägna att bli sjuka än män.

Den vanligaste formen av sjukdomen är autoimmun thyroidit. Om antityroidantikroppar detekteras hos en patient, klassificeras sjukdomen som en atrofisk form av kronisk thyroidit.

Separat klassificera denna typ av patologi som kretinism. Detta är ett medfödd myxedem, som är ärftligt. För första gången uppträder symtom i en tidig ålder. Sjuka barn släpar efter i fysisk och psykisk utveckling.

I praktiken möter läkare sällan sådana former som hypotyroidism, förvärrad av ektopodermal dysplasi, liksom agnosi av corpus callosum, hypotyreoidism mot bakgrund av ektopi av sköldkörteln, en antireoid typ av sjukdom, åtföljd av allvarliga brister i allmän utveckling.

Nyckelaspekter av terapi

Behandling av någon form av hypotyroidism är baserad på stabilisering av kroppens allmänna tillstånd, normalisering av hormonnivåer, förbättring av funktionell potential hos sköldkörteln, liksom andra endokrina formationer. Den sista rollen spelas inte av dietmat, livsstilskorrigering, utrotning av dåliga vanor, undvikande av stressiga situationer.

Patienten är nödvändigtvis under överinseende av en läkare. Var 6: e vecka för att stabilisera patienten går med på att besöka den övervakande specialisten. Efter att staten har normaliserats, minskas besökarnas frekvens till 1-2 gånger om året.

Hypothyroidism - ICD-kod 10

Hypothyroidism på MKB 10 - detta namn används av medicinsk personal för att inte använda de volymetriska namnen på varje typ av sjukdom, varvid varje enskild typ tilldelas en individuell kod.

Denna sjukdom orsakar nedsatt funktion av sköldkörteln på grund av en otillräcklig mängd hormoner som produceras av sköldkörteln, vilket leder till att processerna i kroppen saktar ner.

Det finns cirka tio sådana sjukdomar, alla manifesterar sig efter misslyckandet av sköldkörteln.

Sjukdom eller tillstånd av kroppen

Man tror att hypothyroidism inte alls är en sjukdom, men ett tillstånd i kroppen där bristen på sköldkörtelhormoner som produceras av sköldkörteln bestäms under lång tid. Det är associerat med patologiska processer som påverkar hormonell metabolism.

Denna sjukdom är ganska vanlig, särskilt bland kvinnor, män är mindre benägna att drabbas av en sådan sjukdom, till exempel av 20 identifierade patienter, bara en manlig patient.

Ibland syns symtomen på sjukdomsuppkomsten i början inte tydligt och liknar mycket tecken på överarbete och ibland andra sjukdomar. För att bestämma de exakta tecknen på hypothyroidism i ett tidigt stadium kan endast analysera nivån av sköldkörtelstimulerande hormoner.

Formen av sjukdomen

Det finns sådana former:

  1. En av orsakerna till sjukdom är otillräckligt jodintag eller påverkan av negativa faktorer. Denna form kallas förvärvat hypotyroidism. Spädbarn lider av det.
  2. Medfödd form drabbar endast 1% av identifierade patienter bland spädbarn.
  3. Kronisk eller kronisk autoimmun thyroidit. Det verkar som ett resultat av immunförsvarets misslyckande. I denna situation börjar destruktiva processer av sköldkörtelceller i kroppen. Tydliga manifestationer av detta inträffar flera år efter det att den patologiska processen har påbörjats.
  4. Formen av den rullande sjukdomen förekommer exempelvis i samband med post-thyroid thyroidit. Sjukdomen kan uppstå med virala skador i sköldkörteln eller på grund av sköldkörtelnöverkroppar.
  5. Gestationsformen observeras hos gravida kvinnor, försvinner efter födseln.
  6. Subklinisk - uppstår från jodbrist.
  7. Kompenseras - behöver inte alltid specialiserad terapi.

Från infektionsgraden i kroppen och sjukdomsutvecklingen är utmärkande:

  1. Primärutveckling uppstår när en sköldkörtelskada uppträder med en ökning av TSH-nivån (90% av hypothyroidismfall).
  2. Sekundär - hypofysenes nederlag, otillräcklig utsöndring av thyroliberin och TSH.
  3. Tertiär - kränkande av hypotalamus, utveckling av en defekt av tyroliberin.

Sjukdomsklassificering

Hypothyroidism har många former av läckage, det vill säga det manifesterar sig i olika former. Den internationella klassificeringen av sjukdom tilldelar en specifik kod till varje specifik form. Kvalificeringen möjliggör eventuella territoriella centra av jodbrist (endemisk).

Varför behöver vi ICD 10-klassificering? För att hålla exakta journaler och jämföra sjukdomskliniken för att hålla statistik i olika områden.

Klassificeringen av ICD har vissa fördelar:

  1. Hjälpa till att göra en noggrann diagnos.
  2. Välja en effektiv, korrekt behandling.

Enligt ICD 10-kvalifikationen för hypothyroidism är varje typ av denna sjukdom tilldelad en specifik kod. Exempel: subklinisk, som uppstod som ett resultat av otillräckligt jodintag, fick koden för ICD 10 - E 02.

Ett annat exempel: En icke-toxisk enkelnodsprocess mottog kod E 04.1, som kännetecknas av en tydlig neoplasma. En progressiv ökning av noder orsakar obehag, klämmer ihop organen i livmoderhalsområdet.

behandling

Behandlingen av varje typ beror på graden av utveckling av sjukdomen. Till exempel kan den primära fasen av en sjukdom härdas genom att ta ersättningshormoner. Vad kan man säga om behandling av perifera former av hypothyroidism: ibland är det mycket svårt, och ibland, men svårt, kan det behandlas.

Den kompenserade typen hypothyroidism behöver ibland inte specialiserad terapi. Om det finns dekompensering, föreskrivs patienten hormonella droger, men läkemedlet och dosen väljs strikt individuellt med hänsyn till alla funktioner.

Modern medicin har flera metoder för att behandla hypothyroidism:

  • konservativ;
  • operationer;
  • jodbehandling och strålbehandling.

Med sen diagnos och långvarig behandling av sjukdomen utvecklas en thyrotoxisk kris, som uppstår på grund av frisättning av en stor mängd hormoner i blodet.

Komplikationer kan undvikas genom att kontakta en läkare i tid, vem väljer den optimala behandlingsmetoden och hjälper till att återvända till den vanliga rytmen i livet.

Hypothyroidism efter operation för att ta bort sköldkörteln

Hälsningar till alla på min blogg. Brist på funktion hos det endokrina organet i form av en fjäril kan inträffa inte bara på grund av en autoimmun sjukdom, så många tror.

Hypothyroidism kan inträffa efter operationen av avlägsnande av sköldkörteln och i detta fall kallas hypotyroidism postoperativt, vilket kommer att diskuteras (ICD-kod 10, behandling, prognos).

I hanteringen av sådana patienter finns det några nyanser och svårigheter att förstå, därför rekommenderar vi dig att läsa noggrant.

Hypofunktion efter operation på sköldkörteln

Förmodligen skulle det vara överflödigt att förklara att postoperativ hypothyroidism är hypotyroidism (otillräcklig funktion hos körteln), som utvecklades till följd av partiell eller fullständig avlägsnande av ett organ.

Med all unikhet i frågan är postoperativ hypothyroidism inte alltid otvetydig. Det visar sig att det är viktigt för vilken orsak operationen på sköldkörteln utfördes. Från denna information beror på ytterligare ledningstaktik och kompensation för hypotyreoidism. Och då kommer vi att berätta om det, men först kommer vi att nämna några punkter...

ICD-kod 10

Denna nosologi kallas "andra former av hypotyroidism", som har en E 03-kod.

Anledningarna till vilka kirurgiska ingrepp

  • cancer (total borttagning av sköldkörteln)
  • nodular goiter (subtotal resektion av sköldkörteln eller avlägsnande av den drabbade lobben)
  • retrosternal goiter (subtotal resektion av sköldkörteln)
  • diffus giftig goiter (subtotal resektion av sköldkörteln)
  • funktionell autonomi (subtotal resektion av sköldkörteln eller avlägsnande av den drabbade lobben)
till innehåll

Varför uppstår hypotyroidism efter avlägsnande av sköldkörteln?

Det är väldigt enkelt. Som ett resultat reduceras minskningen av funktionella celler, på grund av kirurgi, produktionen av hormoner. Hypothyroidism efter operation är ganska förståelig.

Beroende på mängden vävnad som tas bort är behovet av ersättningsbehandling annorlunda. Till exempel, om endast en lobe avlägsnas, kan den andra friska loben utgå från hela funktionen att ge kroppen hormoner och hypotyreos kan inte vara eller det kommer inte att vara mycket uttalat. Om resterande andel är sjuk, blir dosen större.

Om en resektion eller total borttagning av körtelvävnaden är klar krävs alltid ersättningsbehandling med syntetiska hormoner, tyroxin och / eller liothyronin. Dessa läkemedel ordineras omedelbart efter operation nästa dag.

Därefter måste en person behålla de normala nivåerna av sköldkörtelhormoner med dessa läkemedel under resten av sitt liv.

Symtom på hypofunktion

Symtom och manifestationer av otillräcklig funktion av sköldkörteln efter borttagningen skiljer sig inte från manifestationen av hypotyreos av någon annan anledning. Nedan har jag listat de viktigaste symptomen och en mer omfattande lista i artikeln "Tecken på hypothyroidism". Om en person efter operationen inte är ordinerad ersättningsbehandling, så börjar han snart känna följande symtom:

  • svår svaghet och funktionshinder
  • ökning av kroppsvikt
  • låg humör och depression
  • torr hud och slemhinnor
  • svullnad
  • heshet
  • lågt blodtryck och puls
  • förstoppning

Alla dessa obehagliga manifestationer av sköldkörtelhormonbrist elimineras lätt genom att ta syntetiska substitut och naturliga sköldkörteln.

Hur man behandlar

Som vi nämnde ovan är all behandling livslång mottagningsbehandling. För dessa ändamål, ta preparat av thyroxin - hormonet T4, liksom syntetiska kombinationsdroger eller naturliga sköldkörtel. Handelsnamn för thyroxin, som många vet:

  • L-tyroxin
  • eutiroks
  • Bagothyrox och andra...

Men ofta är ett tyroxin inte tillräckligt, det eliminerar inte helt de negativa symptomen på hypothyroidism. Detta kan bero på både det faktiska avlägsnandet av körtelvävnaden och för försämringen av transformationsprocessen T4 till T3 i kroppens perifera vävnader (vävnadshypotyroidism) på grund av samtidig patologi. I detta fall föreskrivs ytterligare läkemedel T3 eller omedelbart kombinerade droger.

Men i Ryssland säljs inte triiodothyroninpreparat, därför är det nödvändigt att ta hand om att köpa medicinen genom släktingar som bor utomlands eller från distributörer. Det finns samhällen på Internet som hjälper patienter genom att ta medicin från Europa eller USA.

Doser av droger väljs individuellt och beror på orsaken till operationen.

Till exempel, efter operation för malign cancer, bör doserna vara sådana att de medför mild hypertyreoidism, dvs att nästan fullständigt undertrycka TSH, eftersom det främjar tillväxten av sköldkörtel och maligna celler, som väl kan lämnas och inte helt avlägsnas. Emellertid är detta ämne redan för nästa artikel, prenumerera på blogguppdateringar, för att inte missa.

utsikterna

Prognosen är gynnsam. Om drogerna är lämpliga och dosen väljs korrekt, lider inte personens livskvalitet. En negativ prognos kan bero på cancer, men denna risk orsakas av själva sjukdomen och inte av hypothyroidism efter operation.

Med värme och omsorg, endokrinolog Lebedeva Dilyara Ilgizovna

hypotyreos

Hypothyroidism: Kort beskrivning

Hypotyreos - en sjukdom som orsakas av otillräcklig utsöndring av sköldkörtelhormon från sköldkörteln. Är primära och sekundära hypotyreos • Primär utvecklas i sköldkörtel lesioner och åtföljs av en ökad nivå TTG (90% av fallen av hypotyreoidism) • Sekundär uppträder med en lesion av hypotalamus - hypofys systemet med otillräcklig isolering tyreotropin och TTG och efterföljande reduktion av sköldkörteln • Tertiär utvecklar med lesioner i hypotalamus med utvecklingen av thyroliberinbrist.

statistik

Hypothyroidism: orsaker

etiologi

Genetiska aspekter

• Kretinism (medfödd myxödem) - tung ärvt hypotyreos, vilket manifesteras i barndomen (# 218.700, TSH TSHp genmutation, 1p13, r, eller * 275 120, tyrotropin-frisättande hormon TRH genmutation, 3p, r). Kännetecknas av mental retardation och retardation av fysisk utveckling och tillväxt • Korta ben, ett stort huvud med en bred tillplattad näsa, brett mellan ögonen och en stor tunga • epifys dysgenesi med onormala benbildning centra i lårbenshuvudet och axel ben och andra delar av skelettet. Tidig upptäckt och behandling kan förhindra irreversibla mentala och fysiska störningar • Primär hypotyreos kan vara en komponent av typ II autoimmun polyglandulärt syndrom.

• sällsynta nedärvda former: • hypotyreos i kombination med ektodermal dysplasi och corpus callosum agenesi (225.040, r eller À) • hypotyreos i kombination med ektodermal dysplasi och ciliär dyskinesi (225.050, r) • hypotyreos i kombination med ectopia sköldkörtel (225.250, r ) • Atireoidny hypotyreos i kombination med kluven gom, koanalatresi och andra utvecklingsdefekter (241.850, r) • Bequest resistens mot TSH-receptorer (* 275.200 gendefekt TTG TSHR, 14q31, r).

Riskfaktorer

morbid anatomi

Hypothyroidism: Tecken, symtom

Klinisk bild

Svaghet, sömnighet, trötthet, avtagande av tal och tänkande, ständig känsla av förkylning på grund av minskad effekt av sköldkörtelhormoner på vävnaden och långsammare metabolism.

• Svullnad i ansiktet och ödem i extremiteterna, som inte lämnar gropar när de pressas, orsakas av ackumulering av en slemhinna som är rik på mukopolysackarider i vävnaderna. Fenomenet beskrivs med termen "myxedem", som ibland används som en synonym för svår hypothyroidism.

• Ändring av röst- och hörselskador på grund av svullnad i struphuvudet, tunga och mellanörat i svåra fall.

• Ökningen i kroppsvikt återspeglar en minskning av växelkursen, dock sker ingen signifikant ökning, eftersom aptiten minskar.

• Förändringar i de andra systemen • Från CCC - en minskning i hjärtminutvolym, bradykardi, perikardiell utgjutning, hjärtförstoring, den nedåtgående trenden i blodtryck • På den del av lungan - hypoventilation och pleurautgjutning • På den del av mag-tarmkanalen - illamående, väderspänning, förstoppning • På den del av njuren - minskning av GFR från - för en reducerad perifer hemodynamik och ökade nivåer av ADH • på den del av huden - håravfall, deras torra och spröda, ofta gulhet i huden - ett överskott av cirkulerande b - karoten, långsamt omvandlas till vitamin A i levern • På den del av det perifera nervsystemet - fördröjd Achilles och andra djupa senreflexer • På den del av ögat - periorbitalt ödem, ptos, brytningsfel • Från blodet - vanligtvis normochromic (barn hypokromisk) normocytär anemi och psevdogiponatriemiya. Tendensen att hyperkoagulabilitet of - the ökad tolerans av plasmat till heparin och att öka nivån av fria fibrinogen • Brott av menstruationscykeln (metrorragi, eller amenorré).

Hypothyroidism: Diagnos

Laboratoriediagnos • Reducerade nivåer av totalt T4 och T3 i serum • Minskad upptag av jod i sköldkörteln • Ökad koncentration av TSH i serum: tidigaste och känsligaste indikation av primär hypotyreos; sekundär hypotyreos, tvärtom, som kännetecknas av minskad koncentration av TSH • Vid svår hypotyreos - anemi, psevdogiponatriemiya, hyperkolesterolemi, förhöjd CPK, LDH, ASAT.

Läkemedel som påverkar resultat • Tirooidhormonpreparat • Cortison • Dopamin • Fenytoin • Stora doser östrogen eller androgen • Amiodaron • Salicylater.

Sjukdomar som påverkar resultaten • Allvarlig sjukdom • Leverfel • Nephrotisk syndrom.

Differentiell diagnostik

Hypothyroidism: Behandlingsmetoder

behandling

diet

Läkemedlet av valet är levotyroxin natrium. Behandlingen utförs för att normalisera TSH-nivån. • Accepteras i en dos av 50-100 mcg en gång på morgonen på en tom mage 30 minuter före en måltid. Dosen ökar var 4-6 veckor vid 25 mcg / dag. • Underhållsdosen för de flesta patienter är 75-150 mcg / dag (korrigerad enligt innehållet i TSH och sköldkörtelhormoner).

Alternativa droger

titta

komplikationer

Nuvarande och prognos

graviditet

Samtidig patologi

Åldersegenskaper hos äldre • Den kliniska bilden raderas ofta. Diagnosen är baserad på laboratoriekriterier. • Ibland observeras överkänslighet mot sköldkörtelhormoner. Denna grupp av patienter har ökad risk för komplikationer från kardiovaskulärsystemet och andra system, speciellt om korrigering av hypotyroidism utförs intensivt. Därför börjar behandlingen med små doser levotyroxinnatrium (25 μg), som sedan ökas till en hel underhållsdos inom 6 till 12 veckor.

synonymer

ICD-10 • E02 Subklinisk hypothyroidism på grund av jodbrist • E03 Andra former av hypotyroidism

ICD 10. Klass IV (E00-E90)

ICD 10. Klass IV. Endokrina, näringsmässiga och metaboliska sjukdomar (E00-E90)

Obs. Alla neoplasmer (både funktionellt aktiva och inaktiva) ingår i klass II. De motsvarande koderna i denna klass (till exempel E05.8, E07.0, E16-E31, E34. -) kan vid behov användas som extra koder för att identifiera funktionellt aktiva neoplasmer och ektopisk endokrin vävnad, samt hyperfunktioner och hypofunktion hos endokrina körtlar, associerad med neoplasmer och andra sjukdomar som klassificeras i andra rubriker.
Utesluten: komplikationer av graviditet, förlossning och postpartumperiod (O00-O99), symtom, tecken och avvikelser från normen, identifierade i kliniska och laboratoriestudier, ej klassificerade någon annanstans (R00-R99), transienta endokrina och metaboliska störningar, specifika för foster och nyfödda (P70-P74)

Denna klass innehåller följande block:
E00-E07 Sjukdomar i sköldkörteln
E10-E14 Diabetes
E15-E16 Annan dysregulering av glukos och inre utsöndring av bukspottkörteln
E20-E35 Brott mot andra endokrina körtlar
E40-E46 Strömfel
E50-E64 Andra typer av undernäring
E65-E68 Övervikt och andra typer av matredundans
E70-E90 Metaboliska störningar

Asterisken anger följande kategorier:
E35 Störningar hos endokrina körtlar i sjukdomar som klassificeras annorstädes
E90 Näringsmässiga och metaboliska störningar i sjukdomar som klassificeras annorstädes

Sjukdomar i sköldkörteln (E00-E07)

E00 medfödd jodbristsyndrom

Inkluderat: endemiska tillstånd i samband med jodbrist i miljön som direkt,
och på grund av jodbrist i moderns kropp. Några av dessa villkor kan inte anses vara sann hypotyroidism, men är resultatet av otillräcklig utsöndring av sköldkörtelhormoner hos det utvecklande fostret. det kan finnas en association med naturliga goitre faktorer. Identifiera vid behov den associerade psykiska utvecklingsförseningen med hjälp av en extra kod (F70-F79).
Utesluten: subklinisk hypotyroidism på grund av jodbrist (E02)

E00.0 Medfödd jodbristsyndrom, neurologisk form. Endemisk kretinism, neurologisk form
E00.1 Medfödd jodbrist syndrom, myxedem.
Endemisk kretinism:
. hypothyroid
. myxedema formulär
E00.2 Medfödd jodbristsyndrom, blandad form.
Endemisk kretinism, blandad form
E00.9 Medfödd jodbrist syndrom, ospecificerad.
Medfödd hypothyroidism på grund av jodbrist NOS. Endemisk kretinism

E01 Sjukdomar i sköldkörteln associerad med jodbrist och liknande tillstånd

Utesluten: medfödd jodbrist syndrom (E00. -)
subklinisk hypotyroidism på grund av jodbrist (E02)

E01.0 Diffus (endemisk) goiter förknippad med jodbrist
E01.1 Multi-nod (endemisk) goiter associerad med jodbrist. Nodulär goiter förknippad med jodbrist
E01.2 Goiter (endemisk), associerad med jodbrist, ospecificerad. Endemisk goiter
E01.8 Andra sköldkörtelsjukdomar i samband med jodbrist och liknande tillstånd.
Förvärvat hypothyroidism på grund av jodbrist NOS

E02 Subklinisk hypotyroidism på grund av jodbrist.

E03 Andra former av hypotyroidism

Utesluten: hypothyroidism i samband med jodbrist (E00-E02)
hypothyroidism efter medicinska förfaranden (E89.0)

E03.0 Medfödd hypothyroidism med diffus goiter.
Goiter (giftfri) medfödd:
. NOS
. parenkymal
Exkluderad: Övergående medfödd goiter med normal funktion (P72.0)
E03.1 Medfödd hypothyroidism utan goiter. Aplasi av sköldkörteln (med myxedem).
Kongenital (th):
. sköldkörtelatrofi
. hypotyroidism NOS
E03.2 Hypothyroidism orsakad av droger och andra exogena substanser.
Vid behov identifiera orsaken med en extra kod för yttre orsaker (klass XX).
E03.3 Postinfektiv hypotyreoidism
E03.4 Sköldkörtelatrofi (förvärvad).
Utesluten: medfödd atrofi av sköldkörteln (E03.1)
E03.5 Myxedema koma
E03.8 Annan specificerad hypotyroidism
E03.9 Hypotyreoidism, ospecificerad. myxedema NOS

E04 Andra former av giftfri goiter

Utesluten: medfödd goiter:
. NOS>
. diffusa> (E03.0)
. parenkymal>
goiter associerad med jodbrist (E00-E02)

E04.0 Nontoxic diffus goiter.
Nontoxic goiter:
. diffus (kolloidal)
. enkel
E04.1 Nontoxisk enkelnodskitare. Kolloidnod (cystisk) (sköldkörtel).
Nontoxic mononodose goiter. Sköldkörteln (cystisk) nod BDU
E04.2 Non-toxic multinodular goiter. Cystic goiter NOS Polynodos (cystisk) goiter BDU
E04.8 Annan specificerad giftfri goiter
E04.9 Ej giftig goiter, ospecificerad. Goiter BDU. Nodulär goiter (giftfri) NOS

E05 Thyrotoxicosis [hypertyreoidism]

Utesluten: kronisk thyroidit med övergående tyrotoxikos (E06.2)
neonatal tyrotoxikos (P72.1)

E05.0 Thyrotoxicosis med diffus goiter. Exophthalmic eller toxic call BDU. Gravesjukdom. Diffus giftig goiter
E05.1 Thyrotoxikos med en giftig enstaka goiter. Thyrotoxicosis med giftig mononodos goiter
E05.2 Thyrotoxicosis med en toxisk multinodulär goiter. Giftig nodulär goiter NOS
E05.3 Thyrotoxicosis med sköldkörtelvävnadsectopi
E05.4 Artificiell tyrotoxikos
E05.5 Sköldkörtelkris eller koma
E05.8 Andra former av tyrotoxikos. Hypersekretion av sköldkörtelstimulerande hormon.
Vid behov identifiera orsaken med en extra kod för yttre orsaker (klass XX).
E05.9 ospecificerad thyrotoxikos. Hyperthyroidism NOS. Thyrotoxisk hjärtsjukdom (I43.8)

E06 Thyroidit

Utesluten: postpartum thyroidit (O90.5)

E06.0 Akut sköldkörtelbete. Abscess av sköldkörteln.
tyreoidit:
. pyogenic
. purulent
Om nödvändigt för att identifiera smittämnet används en ytterligare kod (B95-B97).
E06.1 Subakut sköldkörtelbete.
tyreoidit:
. de kerwen
. jättecell
. granulomatös
. purulent
Utesluten: autoimmun thyroidit (E06.3)
E06.2 Kronisk thyroidit med övergående tyrotoxikos.
Utesluten: autoimmun thyroidit (E06.3)
E06.3 Autoimmun thyroidit. Thyroidite Hashimoto. Hassitoxicosis (rullande). Lymphoadenomatous goiter.
Lymfocytisk thyroidit. Lymfomatös struma
E06.4 Läkemedelsinducerad thyroidit
Identifiera om nödvändigt läkemedlet med hjälp av en extra kod för yttre orsaker (klass XX).
E06.5 Tirooidit:
. kronisk:
. NOS
. fibrös
. ligninhaltiga
. Riedel
E06.9 Thyroidit, ospecificerad

E07 Andra sköldkörtelsjukdomar

E07.0 Calcitonin hypersekretion. C-cell hyperplasi av sköldkörteln.
Tireokalitonin hypersekretion
E07.1 Diskormonal goiter. Familj dyshormonal goiter. Pendred syndrom.
Exkluderad: Övergående medfödd goiter med normal funktion (P72.0)
E07.8 Andra specifika sjukdomar i sköldkörteln. Tyrosinbindande globulinfel.
hemorragi>
Infarction> (in) thyroid (th) körtel (y)
Euthyroid Disorder Syndrome
E07.9 Sköldkörtelsjukdom, ospecificerad

Diabetes mellitus (E10-E14)

Identifiera vid behov läkemedlet som orsakade diabetes, använd extrakoden för yttre orsaker (klass XX).

Följande fyra tecken används med rubrikerna E10-E14:
.0 Med en koma
Diabericheskaya:
. koma med ketoacidos (ketoacidotisk) eller utan den
. hypersmolär koma
. hypoglykemisk koma
Hyperglykemisk koma NOS

.1 Med ketoacidos
diabetes:
. acidos>
. ketoacidos> inget om koma

.2 med njurskador
Diabetisk nefropati (N08.3)
Intrakapillär glomerulonephrosis (N08.3)
Kimmelstil-Wilsons syndrom (N08.3)

.3 med ögonskada
diabetisk:
. katarakt (Н28.0)
. retinopati (H36.0)

.4 Med neurologiska komplikationer
diabetisk:
. amyotrofi (G73.0)
. autonom neuropati (G99.0)
. mononeuropati (G59.0)
. polyneuropati (G63.2)
. autonom (G99.0)

.5 med perifera cirkulationssjukdomar
diabetisk:
. gangrän
. perifer angiopati (I79.2)
. ett sår

.6 Med andra specificerade komplikationer.
Diabetisk artropati (M14.2)
. neuropatisk (M14.6)

.7 Med flera komplikationer

.8 Med ospecificerade komplikationer

.9 Utan komplikationer

E10 Insulinberoende diabetes mellitus

[V. ovanstående rubriker]
Ingår: diabetes (socker):
. labil
. med början i en ung ålder
. med en tendens att ketos
. typ I
Utesluten: diabetes:
. undernäring relaterad (E12.-)
. nyfödda (R70.2)
. under graviditet, under förlossning och i postpartum
period (O24.-)
glykosuri:
. NIS (R81)
. renal (E74.8)
nedsatt glukostolerans (R73,0)
postoperativ hypoinsulinemi (E89.1)

E11 Insulinberoende diabetes mellitus

[V. ovanför underrubrikerna]
Ingår: diabetes (socker) (icke fetma) (fetma):
. med början av vuxenlivet
. utan ketos
. stabil
. typ II
Utesluten: diabetes:
. undernäring relaterad (E12.-)
. hos nyfödda (P70.2)
. under graviditet, under förlossning och i postpartum
period (O24.-)
glykosuri:
. NIS (R81)
. renal (E74.8)
nedsatt glukostolerans (R73,0)
postoperativ hypoinsulinemi (E89.1)

E12 Diabetes mellitus i samband med undernäring

[V. ovanför underrubrikerna]
Inkluderat: diabetes i samband med undernäring:
. insulin
. icke-insulin
Utesluten: diabetes under graviditeten, under födseln
och i postpartumperioden (O24.-)
glykosuri:
. NIS (R81)
. renal (E74.8)
nedsatt glukostolerans (R73,0)
diabetes av den nyfödda (P70.2)
postoperativ hypoinsulinemi (E89.1)

E13 Andra specificerade former av diabetes

[V. ovanför underrubrikerna]
Utesluten: diabetes:
. insulinberoende (E10.-)
. undernäring relaterad (E12.-)
. neonatal (P70.2)
. icke-insulinberoende (E11. -)
. under graviditet, under förlossning och i postpartum
period (O24.-)
glykosuri:
. NIS (R81)
. renal (E74.8)
nedsatt glukostolerans (R73,0)
postoperativ hypoinsulinemi (E89.1)

E14 Diabetes, ospecificerad

[V. ovanför underrubrikerna]
Ingår: diabetes BDU
Utesluten: diabetes:
. insulinberoende (E10.-)
. undernäring relaterad (E12.-)
. nyfödda (P70.2)
. icke-insulinberoende (E11. -)
. under graviditet, under förlossning och i postpartum
period (O24.-)
glykosuri:
. NIS (R81)
. renal (E74.8)
nedsatt glukostolerans (R73,0)
postoperativ hypoinsulinemi (E89.1)

ÖVRIGA FÖRSTÄLLNINGAR AV GLUCOSE-FÖRORDNING OCH INTERN SEKRETION

Bukspottkörteln (E15-E16)

E15 icke-diabetisk hypoglykemisk koma. Non-diabetisk insulin koma orsakad av läkemedel
organ. Hyperinsulinism med hypoglykemisk koma. Hypoglykemisk koma NOS
Vid behov identifiera läkemedlet som orsakade den nondiabetiska hypolichemiska koma, använd en extra kod för yttre orsaker (klass XX).

E16 Andra störningar i bukspottkörtelns inre utsöndring

E16.0 Medicinsk hypoglykemi utan koma.
Identifiera vid behov läkemedlet med hjälp av en extra kod av externa skäl (klass XX).
E16.1 Andra former av hypoglykemi. Funktionell icke-hyperinsulinemisk hypoglykemi.
hyperinsulinism:
. NOS
. funktionell
Hyperplasi av beta-celler i bukspottskörteln, NDU. Encefalopati efter hypoglykemisk koma
E16.2 Hypoglykemi, ospecificerad
E16.3 Ökad utsöndring av glukagon.
Hyperplasi av bukspottkörtelceller med hypersekretion av glukagon
E16.8 Andra specificerade störningar i bukspottkörtelns inre utsöndring. Hypergastrinemi.
hypersekretion:
. tillväxthormon frisättande hormon
. pankreaspolypeptid
. somatostatin
. vasoaktiv tarmpolypeptid
Zollinger-Ellison syndrom
E16.9 Avbrytande av bukspottkörtelns inre utsöndring, ospecificerad. Isletcell hyperplasi NOS.
Hyperplasi av endokrina celler i bukspottskörteln NOS

Brott av andra endokrinlande (E20-E35)

Galactorrhea exkluderad (N64.3)
gynekomasti (N62)

E20 hypoparathyroidism

Utesluten: Di Georg syndrom (D82.1)
hypoparathyroidism efter medicinska förfaranden (E89.2)
Tetany BDU (R29.0)
övergående hypoparathyroidism hos den nyfödda (P71.4)

E20.0 Idiopatisk hypoparathyroidism
E20.1 Pseudohypoparathyroidism
E20.8 Andra former av hypoparathyroidism
E20.9 Hypoparathyroidism, ospecificerad. Parathyroid thetagy

E21 Hyperparathyroidism och andra sjukdomar i parathyroid [parathyroid] körteln

Utesluten: osteomalaki:
. hos vuxna (M83.-)
. barndom och ungdomar (E55.0)

E21.0 Primär hyperparathyroidism. Hyperplasi av parathyroidkörtlarna.
Osteodystrofi fibrerad generaliserad [Recklinghausen bensjukdom]
E21.1 Sekundär hyperparathyroidism, ej klassificerad någon annanstans.
Exkluderad: sekundär hyperparathyroidism av renalt ursprung (N25.8)
E21.2 Andra former av hyperparathyroidism.
Utesluten: Familjal hypokalciurisk hyperkalcemi (E83.5)
E21.3 Hyperparathyroidism, ospecificerad
E21.4 Andra specificerade störningar i parathyroidkörteln
E21.5 Parathyroid sjukdom, ospecificerad

E22 hypofysfunktion

Utesluten: Itsenko-Cushing syndrom (E24.-)
Nelson syndrom (E24.1)
hypersekretion:
. adrenokortikotropiskt hormon [ACTH], ej bunden
Itsenko-Cushing syndrom (E27.0)
. ACTH-hypofysen (E24.0)
. sköldkörtelstimulerande hormon (E05.8)

E22.0 Akromegali och hypofysgigantism.
Artropati associerad med akromegali (M14.5).
Hypersekretion av tillväxthormon.
Utesluten: konstitutionell:
. gigantism (E34.4)
. lång statur (E34.4)
hypersekretion av hormon-frisättande tillväxthormon (E16.8)
E22.1 Hyperprolactinemi. Identifiera vid behov läkemedlet som orsakade hyperprolactinemi, använd extrakoden för yttre orsaker (klass XX).
E22.2 Syndrom otillräcklig utsöndring av antidiuretiskt hormon
E22.8 Övriga tillstånd för hypofys hyperfunktion. För tidig puberteten av centralt ursprung
E22.9 Hyperfunktion i hypofysen, ospecificerad

E23 Hypofunktion och andra sjukdomar i hypofysen

Ingår: listade tillstånd orsakade av sjukdomar i hypofysen och hypofysen
Utesluten: hypopituitarism som härrör från medicinska förfaranden (E89.3)

E23.0 Hypopituitarism. Fertilt eunukoid syndrom. Hypogonadotrop hypogonadism.
Idiopatisk tillväxthormonbrist.
Isolerat fel:
. gonadotropin
. tillväxthormon
. andra hypofyshormoner
Kalmann syndrom
Undersize [dwarfism] Lorain-Levy
Nekros av hypofysen (postpartum)
panhypopituitarism
Hypofys (th):
. kakexi
. misslyckande av NOS
. kort statur [dvärg]
Shyhen syndrom Simmonds sjukdom
E23.1 Medicinsk hypopituitarism.
Identifiera om nödvändigt läkemedlet med hjälp av en extra kod för yttre orsaker (klass XX).
E23.2 Diabetes insipidus.
Utesluten: Nephrogenic diabetes insipidus (N25.1)
E23.3 Hypotalamisk dysfunktion, ej klassificerad någon annanstans.
Prader-Willi syndrom (Q87.1), Russell-Silver syndrom (Q87.1) är uteslutna.
E23.6 Andra sjukdomar i hypofysen. Hypofysabscess. Adiposogenital dystrofi
E23.7 Hypofyssjukdom, ospecificerad

E24 Itsenko-Cushing syndrom

E24.0 Itsenko-Cushing sjukdom av hypofys ursprung. ACTH hypersekretion vid hypofysen.
Hyperadrenokorticism av hypofys ursprung
E24.1 Nelson syndrom
E24.2 Itsenko-Cushing Drug Syndrome.
Identifiera om nödvändigt läkemedlet med hjälp av en extra kod för yttre orsaker (klass XX).
E24.3 Ektopisk ACTH-syndrom
E24.4 Cushingoid syndrom orsakad av alkohol
E24.8 Andra tillstånd som kännetecknas av ett cushingoid syndrom
E24.9 Itsenko-Cushing syndrom, ospecificerat

E25 Adrenogenitala störningar

Inkluderat: adrenogenitala syndrom, virilisering eller feminisering, förvärvad eller orsakad av hyperplasi
binjurarna, vilket är en följd av medfödda enzymdefekter i syntesen av hormoner
Kvinna (s):
. binjuren falsk hermafroditism
. heteroseksuell för tidig falsk sex
mognad
man (er):
. isosexuell för tidig falsk sex
mognad
. tidig makrogenitomi
. prekär puberteten med hyperplasi
binjurar
. virilisering (kvinnlig)

E25.0 Medfödda adrenogenitala störningar i samband med enzymbrist. Medfödd adrenal hyperplasi. 21-hydroxylasbrist. Medfödd adrenal hyperplasi orsakar saltförlust
E25.8 Andra adrenogenitala störningar. Idiopatisk adrenogenital störning.
Vid behov identifiera läkemedlet som orsakade adrenogenitalstörningen, använd en extra kod för yttre orsaker (klass XX).
E25.9 Adrenogenital sjukdom, ospecificerad. Adrenogenitalt syndrom NOS

E26 Hyperaldosteronism

E26.0 Primär hyperaldosteronism. Conn syndrom. Primär aldosteronism på grund av hyperplasi hos
Pochechnikov (bilaterala)
E26.1 Sekundär hyperaldosteronism
E26.8 Andra former av hyper aldosteronism. Bartersyndrom
E26.9 Hyperaldosteronism, ospecificerad

E27 Andra binjurstörningar

E27.0 Andra typer av hypersekretion av binjurskortet.
Adrenokortikotropisk hormonhypersekretion [ACTH], inte associerad med Itsenko-Cushings sjukdom.
Utesluten: Itsenko-Cushing syndrom (E24.-)
E27.1 Primär binjurinsufficiens. Addisons sjukdom. Autoimmun betennelse i binjurarna.
Utesluten: amyloidos (E85. -), Addisons sjukdom med tuberkulöst ursprung (A18.7), Waterhouse-Friederiksen syndrom (A39.1)
E27.2 Addisonov-krisen. Binjurskris. Adrenokortisk kris
E27.3 Njurinsufficiens. Identifiera vid behov läkemedlet med hjälp av en extra kod för yttre orsaker (klass XX).
E27.4 Annan och ospecificerad binjurssufficiens.
Binjure (th):
. blödning
. hjärtinfarkt
Biverkningen av adrenal cortex NDU. Gipoaldosteronizm.
Exkluderad: adrenoleukodystrofi [Addison-Schilder] (E71.3), Waterhouse-Frideriksen syndrom (A39.1)
E27.5 Hyperfunktion hos binjurmedulla. Hyperplasi av binjurmedulla.
Katekolamin hypersekretion
E27.8 Andra specificerade binjurstörningar. Kortisolbindande globulin
E27.9 binjurssjukdom, ospecificerad

E28 äggstocksdysfunktion

Exkluderad: Isolerad gonadotropisk insufficiens (E23.0)
Ovariefel efter medicinska förfaranden (E89.4)

E28.0 överskott östrogen. Vid behov identifiera läkemedlet som orsakade överskottet östrogen, använd en extra kod för yttre orsaker (klass XX).
E28.1 Överskott androgen. Hypersekretion av äggstockar androgener. Identifiera vid behov läkemedlet som orsakade ett överskott av androgener, använd en extra kod för yttre orsaker (klass XX).
E28.2 Polycystiskt ovariesyndrom. Sclerocystiskt ovariesyndrom. Stein-Leventhal syndrom
E28.3 Primär ovariefel. Lågt östrogeninnehåll. För tidig menopaus NOS.
Resistent ovariesyndrom.
Utesluten: klimakteriet och den kvinnliga menopausala statusen (N95.1)
ren gonadal dysgenes (Q99.1)
Turners syndrom (Q96.-)
E28.8 Andra typer av ovarial dysfunktion. Ovarial Hyperfunction NOS
E28.9 Ovarial dysfunktion, ospecificerad

E29 testikulär dysfunktion

Utesluten: androgenresistenssyndrom (E34.5)
azoospermi eller oligospermia BDU (N46)
isolerad gonadotropisk insufficiens (E23.0)
Klinefelters syndrom (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
testikulär hypofunktion efter medicinska förfaranden (E89.5)
testikulär feminisering (syndrom) (E34.5)

E29.0 Testikulär hyperfunktion. Hypersekretion av testikulära hormoner
E29.1 Testikulär hypofunktion. Störning av biosyntesen av testikulärt androgen NOS
Brist på 5 alfa reduktas (med manlig pseudohermafroditism). Testikulär hypogonadism.
Identifiera vid behov läkemedlet som orsakade testikelhypofunktion, använd ytterligare
kod för yttre orsaker (klass XX).
E29.8 Annan testikulär dysfunktion
E29.9 Testikulär dysfunktion, ospecificerad

E30 Störning av puberteten, ej klassificerad någon annanstans

E30.0 Försenad puberteten. Konstitutionell försenad puberteten.
Fördröjd puberteten
E30.1 Premature puberteten. För tidig menstruation.
Utesluten: Albright syndrom (-Mac-Kyuna) (- Sternberg) (Q78.1)
för tidig sexuell utveckling av centralt ursprung (E22.8)
medfödd adrenal hyperplasi (E25.0)
kvinnlig heteroseksuell för tidig falsk pubertet (E25.-)
manlig isosexuell för tidig falsk sexuell mognad (E25.-)
E30.8 Andra pubertetsstörningar. Förtidig Thelark
E30.9 Förstöring av puberteten, ospecificerad

E31 polyglandular dysfunktion

Eliminerad: telangiectatisk ataxi [Louis Bar] (G11.3)
myotonisk dystrofi [Steinert] (G71.1)
pseudohypoparathyroidism (E20.1)

E31.0 Autoimmun polyglandulär insufficiens. Schmidt syndrom
E31.1 polyglandulär hyperfunktion.
Utesluten: multipel endokrin adenomatos (D44.8)
E31.8 Annan polyglandulär dysfunktion
E31.9 Polyglandular dysfunktion, ospecificerad

E32 Sjukdomar i tymus körtel

Exkluderad: aplasi eller hypoplasi med immunbrist (D82.1), myasthenia gravis (G70.0)

E32.0 Persistent tymus hyperplasi. Thymus hypertrofi
E32.1 Thymus abscess
E32.8 Andra sjukdomar i tymus körtel
E32.9 Ospecificerad tymus körtelsjukdom

E34 Andra endokrina störningar

Utesluten: pseudohypoparathyroidism (E20.1)

E34.0 karcinoid syndrom.
Obs. Om det behövs för att identifiera den funktionella aktiviteten som är associerad med den karcinoida tumören kan en ytterligare kod användas.
E34.1 Andra tillstånd av tarmhormonhypersekretion
E34.2 Ektopisk hormonsekretion, ej klassificerad någon annanstans
E34.3 Kort storhet [dvärgism], ej klassificerad någon annanstans.
Kort storlek:
. NOS
. konstitutionell
. typ Larona
. psykosocial
Progeri (E34.8) utesluten
Russell-Silver syndrom (Q87.1)
Immunbristslimförkortning (D82.2)
kort statur:
. achondroplastisk (Q77.4)
. hypokondroplastisk (Q77.4)
. med specifika dysmorfa syndromer
(koda dessa syndrom, se Alfabetiskt index)
. smaksättning (E45)
. hypofysen (E23.0)
. renal (N25,0)
E34.4 Konstitutionell höghet. Konstitutionell gigantism
E34.5 Androgen Resistance Syndrome. Manlig pseudo-hermafroditism med androgenresistens.
Störning av perifer hormonell mottagning. Reyfenshteyn syndrom. Testikulär feminisering (syndrom)
E34.8 Andra specifika endokrina störningar. Dysfunktion i tallkörteln. progeria
E34.9 Endokrina Disorder, ospecificerad.
brott:
. endokrina NOS
. hormonell BDU

E35 Störningar hos endokrina körtlar i sjukdomar som klassificeras annorstädes

E35.0 Sjukdomar i sköldkörteln vid sjukdomar som klassificeras annorstädes.
Tuberkulos av sköldkörteln (A18.8)
E35.1 Biverkningar i sjukdomar som klassificeras annorstädes.
Addisons sjukdom av tuberkulär etiologi (A18.7). Waterhouse-Frideriksen syndrom (meningokock) (A39.1)
E35.8 Brott mot andra endokrina körtlar i sjukdomar som klassificeras annorstädes

STRÖMFEL (E40-E46)

Obs. Graden av undernäring bedöms vanligtvis av kroppsmassindex, uttryckt i standardavvikelser från genomsnittsvärdet för referenspopulationen. Brist på viktökning hos barn eller bevis på minskat
Kroppsvikt hos barn eller vuxna med en eller flera tidigare kroppsmassmätningar är vanligtvis en indikator på undernäring. I förekomst av indikatorer på endast en enda mätning av kroppsvikt baseras diagnosen på antaganden och anses inte vara slutgiltig, om inte andra kliniska och laboratorieundersökningar har utförts. I undantagsfall, när det inte finns någon information om kroppsvikt, tas de kliniska uppgifterna som utgångspunkt. Om en persons kroppsvikt ligger under genomsnittet för referenspopulationen kan allvarlig undernäring antas med stor sannolikhet när det observerade värdet är 3 eller fler standardavvikelser under genomsnittet för referensgruppen. måttlig näringsbrist om den observerade storleken är 2 eller mer men mindre än 3 standardavvikelser under genomsnittet och en mild grad av undernäring om det observerade kroppsmassindexet är 1 eller mer men mindre än 2 standardavvikelser under genomsnittet för referensgruppen.

Utesluten: nedsatt intestinal absorption (K90. -)
Alimentary anemia (D50-D53)
Konsekvenser av protein-energi brist (E64.0)
försvagande sjukdom (B22.2)
fasta (T73.0)

E40 Kwashiorkor

Allvarlig undernäring, åtföljd av alimentärt ödem och pigmentering av hud och hår
Utesluten: marasmatisk kwashiorkor (E42)

E41 Alimentary vansinne

Allvarlig ätstörning åtföljd av marasmus
Utesluten: marasmatisk kwashiorkor (E42)

E42 Syndrom Kwashiorkor

Svår proteinbristbrist [som i E43]:
. mellanliggande form
. med symtom på kwashiorkor och marasmus

E43 Hård proteinbrist, ospecificerad

Allvarlig förlust av kroppsvikt hos barn eller vuxna eller brist på viktökning hos ett barn, vilket leder till att den upptäckta kroppsvikten är minst 3 standardavvikelser under genomsnittet för referensgruppen (eller en liknande minskning av kroppsvikt som återspeglas av andra statistiska metoder). Om data endast är tillgängliga från en enda mätning av kroppsvikt är det möjligt att tala om svår utmattning med stor sannolikhet när den detekterade kroppsvikten är 3 eller fler standardavvikelser under genomsnittet för referenspopulationen. Hungrig svullnad

E44 Protein-energibrist måttlig och svag

E44.0 Måttlig protein-energi brist. Förlust av kroppsvikt hos barn eller vuxna eller brist på viktökning hos ett barn, vilket leder till att detekterbar kroppsvikt ligger under genomsnittet
för en referenspopulation, 2 standardavvikelser eller mer, men mindre än 3 standardavvikelser (eller
liknande viktminskning återspeglas av andra statistiska metoder). Om det bara finns en enda mätning av kroppsvikt tillgänglig är det möjligt att tala om måttlig proteinbrist med hög grad av sannolikhet när den detekterade kroppsvikten är 2 eller fler standardavvikelser under genomsnittet för referenspopulationen.

E44.1 Lätt protein-energibrist. Förlust av kroppsvikt hos barn eller vuxna eller brist på viktökning hos ett barn, vilket leder till att detekterbar kroppsvikt ligger under genomsnittet
För referenspopulationskoncernen med 1 eller mer men mindre än 2 standardavvikelser (eller liknande viktminskning, som återspeglas av andra statistiska metoder). Om data endast är tillgängliga från en enda mätning av kroppsvikt kan en lätt protein-energibrist sägas med en hög grad av sannolikhet när den detekterade kroppsvikten är 1 eller mer men mindre än 2 standardavvikelser under genomsnittet för referenspopulationskoncernen.

E45 Fördröjd utveckling på grund av protein-energi brist

matsmältnings:
. kort statur (dvärg)
. tillväxt retardation
Fördröjd fysisk utveckling på grund av undernäring

E46 Protein-energibrist, ospecificerad

BDU strömavbrott
Protein-energi obalans

ÖVRIGA TYPER AV POWER SUPPLY (E50-E64)

Utesluten: näringsanemi (D50-D53)

E50 vitamin A-brist

Uteslutet: effekter av vitamin A-brist (E64.1)

E50.0 A-vitaminbrist med konjunktival xeros
E50.1 Vitamin A-brist med Bito-plack och konjunktival xeros. Bitos plack i ett ungt barn
E50.2 A-vitaminbrist med hornhinnaxeros
E50.3 A-vitaminbrist med hornhinnessår och xeros
E50.4 Vitamin A-brist med keratomalaki
E50.5 Vitamin A-brist med nattblindhet
E50.6 Vitamin A-brist med hornhinnor i ryggradslåda
E50.7 Andra okulära manifestationer av vitamin A-brist. Xerophthalmia NOS
E50.8 Andra manifestationer av vitamin A-brist.
Follikulärt keratos> på grund av insufficiens
Xeoderm> Vitamin A (L86)
E50.9 Vitamin A-brist, ospecificerad. Hypovitaminosis A BDU

E51-tiaminbrist

Utesluten: effekter av tiaminbrist (E64.8)

E51.1 Beriberi.
beriberi:
. torr form
. våt form (I98.8)
E51.2 Wernicke's encefalopati
E51.8 Andra manifestationer av tiaminbrist
E51.9 Thiaminbrist, ospecificerat

E52 Nikotinsyrabrist [pellagra]

misslyckande:
. niacin (-triptofan)
. nikotinamid
Pellagra (alkoholisk)
Exkluderad: effekter av nikotinsyrabrist (E64.8)

E53 Insufficiens av andra B-vitaminer

Exkluderad: effekter av vitamin B-brist (E64.8)
vitamin B12-bristanemi (D51.-)

E53.0 riboflavinbrist. ariboflavinoz
E53.1 pyridoxinbrist. Vitamin B6-brist.
Exkluderad: pyridoxin-responsiv sidoblastisk anemi (D64.3)
E53.8 Brist på andra B-vitaminer raffinerade.
misslyckande:
. biotin
. tsiankobalamina
. folat
. folsyra
. pantotensyra
. vitamin b12
E53.9 Brist på vitamin B, ospecificerad

E54 Ascorbinsyrainsufficiens

C-vitaminbrist Tsing.
Utesluten: Skurvy anemi (D53.2)
effekter av vitamin C-brist (E64.2)

E55 D-vitaminbrist

Utesluten: osteomalak hos vuxna (M83. -)
osteoporos (M80-M81)
konsekvenser av rickets (E64.3)

E55.0 Rickets aktiv.
osteomalaci:
. plantskola
. ungdom
Utesluten: Rickets:
. tarm (K90.0)
. Krone (K50. -)
. inaktiv (E64.3)
. renal (N25,0)
. vitamin D-resistent (E83.3)
E55.9 D-vitaminbrist, ospecificerad. Vitamin D

E56 Misslyckande med andra vitaminer

Utesluten: effekter av andra vitaminbrister (E64.8)

E56.0 E-vitaminbrist
E56.1 K-vitaminbrist.
Exkluderad: Brist på koagulationsfaktor på grund av K-vitaminbrist (D68.4)
K-vitaminbrist hos nyfödda (P53)
E56.8 Fel på andra vitaminer
E56.9 Vitaminbrist, ospecificerat

E58 Alimentary calciumbrist

Kalciummetabolismstörningar (E83.5) är uteslutna.
effekter av kalciumbrist (E64.8)

E59 Ernäringsbrist på selen

Keshan sjukdom
Uteslutet: Effekter av selenbrist (E64.8)

E60 zinkmjölksbrist

E61 Brist på andra batterier

Om det behövs identifierar läkemedlet som orsakade misslyckandet, använd den extra koden för yttre orsaker (klass XX).
Utesluten: mineralmetabolismstörningar (E83.-)
sköldkörtelnfunktion i samband med jodbrist (E00-E02)
effekter av undernäring och andra näringsbrister (E64.-)

E61.0 Kopparfel
E61.1 Järnbrist.
Utesluten: järnbristanemi (D50.-)
E61.2 Magnesiumbrist
E61.3 Manganbrist
E61.4 Krombrist
E61.5 Molybdenbrist
E61.6 Vanadinbrist
E61.7 Brist på många batterier
E61.8 Otillräcklighet hos andra specificerade batterier
E61.9 Otillräckliga batterier, ospecificerade

E63 Annan undernäring

Utesluten: uttorkning (E86)
dysplasi (R62,8)
problem som matar nyfödda (P92.-)
effekter av undernäring och andra näringsbrister (E64.-)

E63.0 Insufficiens av essentiella fettsyror
E63.1 Obalanserat intag av matvaror
E63.8 Annan specificerad undernäring
E63.9 Undernäring, ospecificerad. Kardiomyopati på grund av undernäring BDU + (I43.2)

E64 Konsekvenser av näringsbrister och näringsbrister.

E64.0 Konsekvenser av protein-energibrist.
Utesluten: utvecklingsfördröjning på grund av protein-energibrist (E45)
E64.1 Konsekvenser av vitamin A-brist
E64.2 Konsekvenser av vitamin C-brist
E64.3 Konsekvenser av rickets
E64.8 Konsekvenser av andra vitaminbrister
E64.9 Konsekvenser av näringsbrister, ospecificerade

OBESITET OCH ÖVRIGA LEVERANSTYPER (E65-E68)

E65 lokaliserad fettavlagring

E66 fetma

Utesluten: adiposogenital dystrofi (E23.6)
lipomatos:
. NOS (E88.2)
. smärtsam [Derkum sjukdom] (E88.2)
Prader-Willi syndrom (Q87.1)

E66.0 Övervikt på grund av överskott av energiintag
E66.1 Fetma orsakad av medicinering.
Identifiera om nödvändigt läkemedlet med hjälp av en extra kod för yttre orsaker (klass XX).
E66.2 Extreme fetma, åtföljd av alveolär hypoventilation. Pikkvik syndrom
E66.8 Andra typer av fetma. Morbid fetma
E66.9 Obesitet, ospecificerad. Enkel fetma NOS

E67 Andra typer av strömförsörjning

Utesluten: Overeating Idio (R63.2)
konsekvenser av överflödig effekt (E68)

E67.0 Hypervitaminos A
E67.1 Hyperkarotemi
E67.2 Megados syndrom Vitamin B6
E67.3 Hypervitaminos D
E67.8 Andra angivna former av redundans

E68 Konsekvenser av strömförsörjning

SUBSTANCES DISORDERS (E70-E90)

Utesluten: androgenresistenssyndrom (E34.5)
medfödd adrenal hyperplasi (E25.0)
Ehlers-Danlos syndrom (Q79.6)
hemolytisk anemi på grund av enzymstörningar (D55.-)
Marfan syndrom (Q87.4)
5 alfa reduktasbrist (E29.1)

E70-störningar av aromatisk aminosyrametabolism

E70.0 klassisk fenylketonuri
E70.1 Andra typer av hyperfenylalaninemi
E70.2 Överträdelser av tyrosinmetabolism. Homogentisuria. Gipertirozinemiya. Ochronosis. Tyrosinemi. Tirozinoz
E70.3 Albinism.
albinism:
. oftalmisk
. Hud och ögon
syndrom:
. Chediak (-Steinbrinka) -Higashi
. Cross
. Hermansky Pudlaka
E70.8 Andra sjukdomar i aromatisk aminosyrametabolism.
kränkningar:
. histidinmetabolism
. tryptofanutbyte
E70.9 Störning av utbyte av aromatiska aminosyror, ospecificerad

E71 störningar av förgrenad kedjig aminosyrametabolism och fettsyrametabolism

E71.0 lönnsirap sjukdom
E71.1 Andra typer av förgrenade aminosyrastörningar. Giperleytsin-izoleytsinemiya. Gipervalinemiya.
Isovaleric acidemia. Metylmalonsyraemi. Propionsyra-syre
E71.2 Förgrenade kedjiga aminosyremetabolismstörningar, ospecificerad
E71.3 Fettsyrametabolismens störningar. Adrenoleukodystrofi [Addison-Schilder].
Brist på muskelkarnitin palmityl transferas.
Exkluderad: Refsum sjukdom (G60.1)
Schilders sjukdom (G37.0)
Zellwegers syndrom (Q87.8)

E72 Andra aminosyrametaboliska störningar

Exkluderad: avvikelser från normen utan manifestationer av sjukdomen (R70-R89)
kränkningar:
. utbyte av aromatiska aminosyror (E70.-)
. förgrenad aminosyrautbyte (E71.0-E71.2)
. fettsyrametabolism (E71.3)
. utbyte av puriner och pyrimidiner (E79.-)
gikt (M10. -)

E72.0 Brott mot aminosyratransport. Cystinos. Cystinuri.
Fanconi syndrom (-de Tony) (- Debre). Hartnap sjukdom. Lågt syndrom.
Utesluten: Tryptofanmetabolismstörningar (E70.8)
E72.1 Störningar av svavelhaltig aminosyrametabolism. Tsistationinuriya.
Homocystinuri. Metioninemiya. Sulfitoxidasbrist.
Exkluderad: transkobalamin II-brist (D51.2)
E72.2 Störningar av urea cykelmetabolism. Argininemiya. Argininosuktsinaatsiduriya. Tsitrullinemiya. Hyperammonemi.
Ornitinmetabolismstörningar uteslutna (E72.4)
E72.3 Störning av lysin och hydroxysinmetabolism. Glyutarikatsiduriya. Gidroksilizinemiya. Giperlizinemiya
E72.4 Ornitinutbytes störningar. Ornitinemia (typ I, II)
E72.5 Störningar av glycinmetabolism. Gipergidroksiprolinemiya. Hyperprolinemi (typ I, II). Non-keton hyperglykemi.
Sarkozinemiya
E72.8 Andra specificerade störningar av aminosyrametabolism.
kränkningar:
. beta-aminosyrautbyte
. gamma glutamincykel
E72.9 Störningar av aminosyrametabolism, ospecificerad

E73 Laktosintolerans

E73.0 Medfödd laktasbrist
E73.1 Sekundär laktasbrist
E73.8 Andra typer av laktosintolerans
E73.9 Laktosintolerans, ospecificerad

E74 Andra kolhydratmetabolismstörningar

Utesluten: ökad glukagonsekretion (E16.3)
diabetes mellitus (E10-E14)
hypoglykemi av NOS (E16.2)
mukopolysackaridos (E76.0-E76.3)

E74.0 Sjukdomar av glykogenackumulering. Hjärtglykogenos.
sjukdom:
. Andersen
. Cory
. forbes
. hennes
. Mac Ardla
. Pompe
. Tauri
. Gierke
Leverfosforylasbrist
E74.1 Störning av fruktosmetabolism. Viktig fruktosuria.
Fruktos-1,6-difosfatasbrist. Ärftlig fruktosintolerans
E74.2 Störningar av galaktos metabolism. Galaktisk kinasbrist. galaktosemi
E74.3 Andra kolhydratabsorptionsstörningar i tarmarna. Försämrad glukos-galaktosabsorption.
Sackarosbrist.
Utesluten: Laktosintolerans (E73.-)
E74.4 Störning av pyruvatmetabolism och glykoneogenes.
misslyckande:
. fosfoenolpyruvat-karboxykinas
. pyruvat:
. karboxylas
. dehydrogenas
Utesluten: med anemi (D55.-)
E74.8 Andra specificerade sjukdomar i kolhydratmetabolism. Essentiell pentozuria. Oksaloz. Oxaluri.
Renal glukosuri
E74.9 Störning av kolhydratmetabolism, ospecificerad

E75 Störningar av sfingolipidmetabolism och andra sjukdomar av lipidackumulering

Mukolipidos, typ I-III (E77.0-E77.1) är uteslutna.
Refsum sjukdom (G60.1)

E75.0 Gangliosidos-GM2.
sjukdom:
. Sendhoffa
. Tay-Sachs
GM2-gangliosidosis:
. NOS
. vuxna
. juvenil
E75.1 Andra gangliosidoser.
gangliosidosis:
. NOS
. GM1
. GM3
Mukolipidos IV
E75.2 Annan sfingolipidos.
sjukdom:
. Fabry (-Anderson)
. Gaucher
. Krabbe
. Niemann Pick
Fabers syndrom. Metakromatisk leukodystrofi. Sulfatasbrist.
Utesluten: adrenoleukodystrofi (Addison-Schilder) (E71.3)
E75.3 Sphingolipidos, ospecificerad
E75.4 Lipofuskinos av neuroner.
sjukdom:
. Batten
. Bielschowsky-Jansky
. Kufs
. Spielmeyer-Vogt
E75.5 Andra lipidlagerförhållanden. Cerebrondiotisk kolesteros [Van-Bogart-Scherer-Epstein]. Volman sjukdom
E75.6 Sjukdomar med lipid ackumulering, ospecificerad

E76 Störningar av glukosaminoglykan metabolism

E76.0 Mucopolysackaridos typ I.
syndrom:
. Hurler
. Hurler-Sheye
. Sheye
E76.1 Mukopolysackaridos, typ II. Gunters syndrom
E76.2 Andra mukopolysackaridoser. Beta-glukuronidasbrist. Mukopolysackaridosetyperna III, IV, VI, VII
syndrom:
. Maroto-Lamy (lätt) (tung)
. Morkio (-liknande) (klassisk)
. Sanfilippo (typ B) (typ C) (typ D)
E76.3 Mucopolysackaridos, ospecificerad
E76.8 Andra störningar av glukosaminoglykaner
E76.9 Störning av glukosaminoglykan metabolism, ospecificerad

E77 Störning av glykoproteinmetabolism

E77.0 Defekter av posttranslationell modifiering av lysosomala enzymer. Mucolipidosis II [1-cellsjukdom].
Mucolipidosis III [Gurler pseudopolidystrophy]
E77.1 Defekter av glykoproteinnedbrytning. Aspartylglucosaminuria. Fucosidosis. Mannozidoz. Sialidos [Mukolipidos I]
E77.8 Andra störningar av glykoproteinmetabolism
E77.9 Störning av glykoproteinmetabolism, ospecificerad

E78 Störningar av lipoproteinmetabolism och andra lipidemier

Utesluten: sfingolipidos (E75.0-E75.3)
E78.0 Ren hyperkolesterolemi. Familial hyperkolesterolemi. Hyperlipoportinemia Fredrickson, typ IIa.
Hyper-beta lipoproteinemi. Hyperlipidemi, grupp A. Hyperlipoproteinemi med lågdensitetslipoproteiner
E78.1 Ren hyperglyceridemi. Endogen hyperglyceridemi. Hyperlipoportinemia Fredrickson, typ IV.
Hyperlipidemi, grupp B. Hyperprecreta beta-lipoproteinemi. Hyperlipoproteinemi med mycket låga lipoproteiner
densitet
E78.2 Blandad hyperlipidemi. Omfattande eller flytande beta-lipoproteinemi.
Fredrickson Hyperlipoporteinemia, typ IIb eller III. Hyperbetalipoproteinemia med pre-beta lipoproteinemia.
Hyperkolesterolemi med endogen hyperglyceridemi. Hyperlipidemi, grupp C. Tub-eruptiv xanthom.
Xanthoma tuberös.
Exkluderad: cerebroandynekolesteros [Van-Bogart-Scherer-Epstein] (E75.5)
E78.3 Hyperchilomycronemia. Fredrickson Hyperlipoporteinemia, typ I eller V.
Hyperlipidemi, grupp D. Blandad hyperglyceridemi
E78.4 Andra hyperlipidemier. Familial kombinerad hyperlipidemi
E78.5 Hyperlipidemi, ospecificerad
E78.6 Lipoproteinbrist. A-beta lipoproteinemi. Brist på högdensitetslipoproteiner.
Hypo-alfa lipoproteinemi. Hypo-beta-lipoproteinemi (familial). Insufficiens av lecitinkolesterolacyltransferas. Tanger sjukdom
E78.8 Andra sjukdomar i lipoproteinmetabolism
E78.9 Störning av lipoproteinmetabolism, ospecificerad

E79 Störningar vid utbyte av puriner och pyrimidiner

Utesluten: Njursten (N20.0)
kombinerade immundefekter (D81.-)
gikt (M10. -)
orotaciduranemi (D53.0)
Xeroderma pigmentosa (Q82.1)

E79.0 Hyperurikemi utan tecken på inflammatorisk artrit och giktnoter. Asymptomatisk hyperurikemi
E79.1 Lesch-Nychen syndrom
E79.8 Andra störningar i purin och pyrimidinmetabolism. Ärftlig Xantinuri
E79.9 Störning av renin och pyrimidinmetabolism, ospecificerad

E80 störningar vid utbyte av porfyrin och bilirubin

Innefattat: Katalas och peroxidasdefekter

E80.0 Ärftlig erytropoietisk porfyri. Medfödd erytropoietisk porfyri.
Erytropoietisk Protoporfyri
E80.1 Slow skin porfyri
E80.2 Andra porfyrier. Ärftlig coproporfyri
porfyri:
. NOS
. akut intermittent (hepatisk)
Vid behov identifiera orsaken med en extra kod för yttre orsaker (klass XX).
E80.3 Katalaser och peroxidasfel. Acatalasia [Takahary]
E80.4 Gilbers syndrom
E80.5 Criggler-Nayar Syndrome
E80.6 Andra störningar av bilirubinmetabolism. Dubin-Johnsons syndrom. Rotorsyndrom
E80.7 Disorders av bilirubinmetabolism, ospecificerad

E83 Mineralmetabolismstörningar

Utesluten: Mineralinspektionsbrist (E58-E61)
parathyroid störningar (E20-E21)
D-vitaminbrist (E55.-)

E83.0 Störning av kopparmetabolism. Menkes sjukdom [lockig hårsjukdom] ["stål" hår]. Wilsons sjukdom
E83.1 Störning av järnmetabolism. Hemokromatos.
Utesluten: anemi:
. järnbrist (D50.-)
. sideroblastic (D64.0-D64.3)
E83.2 Sjukdomar i zinkmetabolism. Enteropatisk akrodermatit
E83.3 Störningar av fosformetabolism. Syr fosfatasbrist. Familial hypophosphatemia. Hypofosfatasi.
Vitamin D-resistent:
. osteomalaci
. rakitis
Utesluten: osteomalak hos vuxna (M83. -)
osteoporos (M80-M81)
E83.4 Störningar av magnesiummetabolism. Gipermagniemiya. hypomagnesemi
E83.5 Störningar av kalciummetabolism. Familial hypocalciuric hypercalcemia. Idiopatisk hyperkalciuri.
Exkluderad: Kondrokalcinos (M11.1-M11.2)
hyperparathyroidism (E21.0-E21.3)
E83.8 Andra mineralmetabolismstörningar
E83.9 Störning av mineralmetabolism, ospecificerad

E84 Cystic Fibrosis

E84.0 Cystisk fibros med pulmonella manifestationer
E84.1 Cystisk fibros med intestinala manifestationer. Meconium ileus (P75)
E84.8 Cystisk fibros med andra manifestationer. Cystisk fibros med kombinerade manifestationer
E84.9 Cystisk fibros, ospecificerad

E85 Amyloidos

Utesluten: Alzheimers sjukdom (G30. -)

E85.0 Ärftlig familjär amyloidos utan neuropati. Familial Mediterranean fever.
Ärftlig amyloid nefropati
E85.1 Neuropatisk arvelig familjenamyloidos. Amyloid Polyneuropathy (portugisiska)
E85.2 Erfaren familjär amyloidos, ospecificerad
E85.3 Sekundär systemisk amyloidos. Hemodialysassocierad amyloidos
E85.4 Begränsad amyloidos. Lokaliserad amyloidos
E85.8 Andra former av amyloidos
E85.9 Amyloidos, ospecificerad

E86 Fluid Reduction

Uttorkning. Minskad plasma eller extracellulär vätska. hypovolemi
Utesluten: dehydrering av nyfödda (P74.1)
hypovolemisk chock:
. NIS (R57.1)
. postoperativ (T81.1)
. traumatisk (T79.4)

E87 Andra sjukdomar i vatten-saltmetabolism eller syra-basbalans

E87.0 Hyperosmolaritet och hypernatriemi. Överskott av natrium [Na]. Natriumöverbelastning [Na]
E87.1 Hyposmolaritet och hyponatremi. Natriumbrist [Na].
Utesluten: Antidiuretiskt hormonsekretionsstörningssyndrom (E22.2)
E87.2 Acidos.
acidos:
. NOS
. mjölksyra
. metabolisk
. respiratorisk
Utesluten: Diabetisk acidos (E10-E14 med gemensamt fjärde tecken.1)
E87.3 Alkalos.
alkalos:
. NOS
. metabolisk
. respiratorisk
E87.4 Blandad syrabasbaserad obalans
E87.5 Hyperkalemi. Överskott av kalium [K]. Kaliumöverbelastning [K]
E87.6 Hypokalemi. Kaliumbrist [K]
E87.7 Hypervolemi.
Utesluten: Ödem (R60.-)
E87.8 Andra sjukdomar i vatten-saltbalans, ej klassificerade någon annanstans.
Elektrolyt obalans störning. Chloruremia. chloropenia

E88 Andra metaboliska störningar

Exkluderad: histiocidos X (kronisk) (D76.0)
Identifiera vid behov läkemedlet som orsakade den metaboliska störningen, använd den extra koden för yttre orsaker (klass XX).

E88.0 Störningar av plasmaproteinmetabolism, ej klassificerad någon annanstans. Alfa-1-antitrypsinbrist.
Bis-albuminemia.
Utesluten: metaboliska sjukdomar i lipoprotein (E78.-)
monoklonal gammopati (D47.2)
polyklonal hyper-gammaglobulinemi (D89.0)
makroglobulinemi Waldenstrom (C88.0)
E88.1 Lipodystrofi, ej klassificerad någon annanstans. Lipodystrofi nos.
Exkluderad: Whipples sjukdom (K90.8)
E88.2 Lipomatos, ej klassificerad någon annanstans.
lipomatos:
. NOS
. smärtsam [Derkum sjukdom]
E88.8 Andra specificerade metaboliska störningar. Adenolipomatosis Lonois-Bansoda. trimetylaminuri
E88.9 Disorders of metabolism, unspecified

E89 Endokrina och metaboliska störningar som uppstår efter medicinska förfaranden, ej klassificerade någon annanstans

E89.0 Hypothyroidism orsakad av medicinska förfaranden.
Strålning inducerad hypotyreoidism. Postoperativ hypotyreoidism
E89.1 Hypoinsulinemi efter medicinska förfaranden. Hyperglykemi efter avlägsnande av bukspottkörteln.
Postoperativ hypoinsulinemi
E89.2 Hypoparathyroidism som uppstår efter medicinska förfaranden. Parathyopropyl tetany
E89.3 Hypopituitarism som härrör från medicinska förfaranden. Strålning inducerad hypopituitarism
E89.4 Ovarial dysfunktion orsakad av medicinska förfaranden.
E89.5 Testikulär hypofunktion efter medicinska förfaranden.
E89.6 Hypofunktion av binjurskortet (medulla) som uppstår efter medicinska förfaranden
E89.8 Andra endokrina och metaboliska störningar som uppstår efter medicinska förfaranden
E89.9 Endokrina och metaboliska störningar som uppstår efter medicinska förfaranden, ospecificerade

Du Kanske Gillar Pro Hormoner